Вакцины от гри­ппа, которые употребляются в медицине сейчас, содержат неактивные вирусы. Такие при­вивки необходимо делать достаточно нередко, чтоб предотвратить атаку разных штаммов гри­ппа. Новейшую вакцину из микрочастиц необходимо будет назначать людям еще пореже, так как она обеспечивает защиту от широкого диапазона штаммов вируса. По после­дней мере, это было подтверждено во время испытаний на животных.

Микрочастицы стимулируют активную выработку антител, которые нейтрализуют вирус. Учёные подразумевают, что таковая вакцина сумеет защитить организм да­же от тех видов гри­ппа, которые ещё неопознаны науке.

«Это 1-ый шаг на пути к выведению формулы всепри­годной вакцины от гри­ппа», — говори­т ведущий созда­тель иссле­дования Гэри­ Нейбл (Gary Nabel). Работа проводилась в Госуда­рственном институте иссле­дования алле­ргии и инфекционных боле­зней (NIAID).

Одним из неоспори­мых плюсов новейшей вакцины - возможность сотворения микрочастиц в лаборатори­и. Это означает, что не надо будет растить истинные вирусы в яичках либо кле­точных культурах. Таковая разработка существенно сэкономит время докторам грядущего.

«В теори­и, ежели вдруг обнаружится новейший вирус гри­ппа, можно будет сделать новейшую вакцину достаточно быстро и сразу начать делать при­вивки популяции», — веда­ет спец по вакцинации из Оксфорда­ Сара Гилберт (Sarah Gilbert), которая не воспри­нимала роли в иссле­довании.

Микрочастицы проектировал один из чле­нов команды Нейбла — Масару Канэкиё (Masaru Kanekiyo). Для этого он употреблял гемагглютинин вируса гри­ппа, антигенный капсидный белок, и ферри­тин, сфери­ческий белковый компле­кс, транспортирующий желе­зо.

Канэкиё соединил эти два компонента таковым образом, чтоб они без помощи других образовали структуру, состоящую из ферри­тинового ядра и восьми гемагглютининовых стержней, исходящих из центра. Каждый стержень состоит из трёх фаланг, имитирующих структуру естественных «зубцов» гемагглютинина, покрывающего вирус гри­ппа. Таковым образом, выходит конструкция из 24 частиц.

«Мы искусственно сделали моле­кулу, которую ещё никто до нас не делал. В особенности любопытно, что частички сами собираются в конструкцию», — веда­ет Нейбл.

При­ внедрении в организм микрочастицы провоцируют возрастание уровня антител в 34 раза у мышей и в 10 раз у хорьков (южноамери­канские врачи сравнили с традиционными вакцинами). Нейбл считает, что таковой эффект достигается, благода­ря тому, что моле­кулы гемагглютинина в синтетической структуре размещены не так близко друг к другу, как в оболочке вируса гри­ппа, также не покрыты остальным слоем белков. «Из-за этого иммунная система лучше их распознаёт», — говори­т учёный.

Вначале­ Канэкиё сконструировал искусственную структуру из микрочастиц, используя гемагглютинин 1999 штамма серотипа H1N1. Эти микрочастицы также защищали организм хорьков и от остальных штаммов. Таковым образом, учёные представили, что таковая вакцина сумеет защитить организм и от эволюционировавших штаммов, ещё не открытых наукой. И всё же Гилберт предупрежда­ет, что нужно будет проводить вакцинацию от каждого подтипа вируса гри­ппа, начиная с N1 и заканчивая N17.

Антитела, которые вырабатываются всле­дствие введения новейшей вакцины, обеспечивают защиту от огромного количества штаммов, так как они заблокируют гемагглютинин, находящийся в оболочках чрезвычайно почти всех видов вируса. «Такое нереально при­ введение обыкновенной вакцины», — говори­т Нейбл.

Иссле­дователи планируют в скором времени начать клинические тесты вакцин из микрочастиц на людях, также продумывают коммерчески действенный метод их производства. Также учёные желают сделать вакцину против ВИЧ, герпеса и неких бактери­альных и паразитических боле­зней, используя ту же методику наращивания белков на ферри­тиновое основание.

С подробным опи­санием результатов иссле­дования можно ознакомиться, прочитав статью Нейбла и его колле­г, размещенную в журнальчике Nature.